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[1]王向明,欧阳嘉,严明,等.里氏木霉木聚糖酶基因XYN2的克隆与表达[J].南京工业大学学报(自然科学版),2007,29(05):82-87.[doi:10.3969/j.issn.1671-7627.2007.05.021]
 WANG Xiang-ming,OUYANG Jia,YAN Ming,et al.Cloning and expression of the T. reesei xylanase gene XYN2[J].Journal of NANJING TECH UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION),2007,29(05):82-87.[doi:10.3969/j.issn.1671-7627.2007.05.021]
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里氏木霉木聚糖酶基因XYN2的克隆与表达()
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《南京工业大学学报(自然科学版)》[ISSN:1671-7627/CN:32-1670/N]

卷:
29
期数:
2007年05期
页码:
82-87
栏目:
出版日期:
2007-09-20

文章信息/Info

Title:
Cloning and expression of the T. reesei xylanase gene XYN2
作者:
王向明1欧阳嘉2严明1许琳1
1.南京工业大学,制药与生命科学学院,江苏,南京,210009; 2.南京林业大学,化学工程学院,江苏,南京,210037
Author(s):
WANG Xiang-ming1 OUYANG Jia2 YAN Ming1 XU Lin1
关键词:
RT-PCRTrichoderma reesei XYN2 基因酿酒酵母克隆表达
分类号:
Q786
DOI:
10.3969/j.issn.1671-7627.2007.05.021
摘要:
采用RT-PCR(reverse-transcription PCR assay)技术,从里氏木霉QM9414 mRNA中扩增出木聚糖酶基因XYN2,并与质粒pYX212相连,构建了组成型表达载体pYX212/XYN2.将此重组质粒转化入酿酒酵母菌株YPH499进行表达.分析了不同碳源、温度、摇瓶转速、初始pH对其产酶的影响.实验结果表明,最佳碳源是葡萄糖,最佳转速是260 r/min,最佳初始pH是6.0.优化重组菌的发酵条件后得到的最大酶活为0.55 IU/mL.

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划),国家自然科学基金
更新日期/Last Update: 1900-01-01